CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml prospect pret compensat

Saitul care te invata cum sa nu te lasi jecmanit in farmacie, pret compensat, necompensat, pret de referinta, echivalentele medicamentului, prospect …







CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml – prospect

Avertisment!
CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml injectabil este un medicament.
Folositi CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml injectabil doar daca v-a fost prescris de un medic.


CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml

CLEXANE , solutie injectabila

COMPOZITIE
Concentratia standard pentru solutia de Clexane este de 100mg enoxaparina sodica/ml.

O seringa preumpluta contine enoxaparina sodica 20mg/ml si excipienti: apa distilata pentru preparate injectabile.

mg exoxaparina sodica (0,01 ml solutie injectabila) corespunde la aproximativ 100 U.I. anti-xA.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Antitrombotice, heparine

INDICATII TERAPEUTICE
– profilaxia bolii trombo-embolice venoase, in chirurgia generala si/sau ortopedica

– profilaxia trombo-embolismului venos, la pacientii imobilizati la pat datorita unor afectiuni medicale acute, inclusiv insuficienta cardiaca, insufucuenta respiratorie, infectiile severe si bolile reumatismale.

– Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) constituite, cu sau fara embolism pulmonar

– Tratamentul anginei pectorale instabile si al infarctului miocardic non-Q (subendocardic), in asociere cu acidul acetilsalicilic

– Profilaxia coagularii in circuitul extracorporeal, in timpul sedintelor de hemodializa.

CONTRAINDICATII
Produsul nu trebuie utilizat in urmatoarele situatii:

– hipersensibilitate la enoxaparina, heparina sau alte heparine cu greutate moleculara mica;

– hemoragie sau risc de hemoragie, legate de tulburari ale hemostazei;

– antecedente de trombocitopenie, in cursul tratamentelor anterioare cu enoxaparina sau cu alte heparine;

– afectiuni organice cu risc de hemoragie (de ex. ulcer gastriontestinal acut);

– endocardita infectioasa acuta, cu exceptia celei localizate pe proteze valvulare mecanice.

INTERACTIUNI
Pentru a evita posibilele interactiuni cu alte medicamente, trebuie sa informati medicul sau farmacistul despre un eventual tratament in curs.

Se recomanda ca tratamentul cu alte produse care influenteaza hemostaza, sa fie oprit inaintea inceperii administrarii enoxaparinei, cu exceptia cazurilor cand este strict indicat

Nu se recomanda urmatoarele asocieri:

– acid acetilsalicilic (si derivati) la dpze analgezice si antipiretice, alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv ketorolac;

– dextran 40, ticlopidina, clopidogrel;

– glucocorticoizi sistemici;

– trombolitice si anticoagulante;

– alta medicatie anti-plachetara, inclusiv antagonisti ai glicoproteinei II b/IIIa. Daca asocierea este indicata, se recomanda atentie in utilizare si monitorizare clinica si de laborator

ATENTIONARI SPECIALE
Nu se injecteaza intramuscular
Heparinele cu greutate moleculara mica nu trebuiesc asociate in cursul tratamentului, deoarece sunt diferite din punct de vedere al procesului de fabricatie, greutatii moleculare, activitatii specifice anti-Xa, concentratiei, dozei si modului de administrare. Exista diferente mari in farmacocinetica si, consecutiv, in activitatea biologica (actiune antitrombinica, interactiunea cu trombocitele).

Rahianestezia / anestezia epidurala
Ca si pentru alte anticoagulante, au fost raportate cazuri de hematoame intrarahidiene in cazul utilizarii enoxaparinei sodice, concomitent cu rahianestezia / anestezia epidurala; acestea pot avea ca rezultat paralizi pe termen lung sau permanenta. Aceste evenimente sunt rare pentru enoxaparina sodica in doza de 40mg sau mai mica. Riscul acestor evenimente este crescut in cazul administrarii de doze mai mari de enoxaparina sodica, de utilizarea post-operatorie a cateterelor epidurale si/sau asocierea cu alte medicamente care influenteaza hemostaza, cum sunt antiimflamatoarele nesteroidiene, antiagregantele plachetare sau alte anticoagulante. De asemenea, riscul pare sa fie crescut de punctiile spinale traumatizante si repetate.

Pentru a reduce riscul potential de hemoragie, atunci cand se planifica administrarea de enoxaparina sodica in asociere cu rahianestezia / anestezia epidurala, trebuie evaluat profilul farmacocinetic al medicamentului.

Se recomanda ca introducerea si indepartarea cateterului sa se faca atunci cand activitatea anticoagulanta a enoxaparinei este scazuta.

Introducerea sau indepartarea cateterului va fi efectuata la 10-12 ore de la ultima administrare de enoxaparina sodica pentru profilaxia TVP, iar daca pacientii primesc doze mai mari de enoxaparina sodica (1mg/kg de doua ori pe zi sau 1,5mg/kg o data pe zi), indepartarea cateterului se va face dupa 24 de ore. Urmatoarea doza de heparina sodica nu trebuie administrata mai curand de 2 ore dupa indepartarea cateterului.

Daca medicul decide sa administreze anticoagulante in asociere cu rahianestezia / anestezia epidurala, sunt necesare o atentie deosebita si monitorizare, pentru a detecta eventualele afectari neurologice. Manifestarile clinice ale hematomului intrarahidian constau de obicei in: durere lombara, deficit senzitiv si motor, tulburari de motilitate intestinala si vezicala. Pacientii vor fi instruiti sa informeze imediat medicul curant daca prezinta semne de afectare neurologica.

Daca apar semne sau simptome de hematom intrarahidian, sunt necesare diagnostic si tratament de urgenta, incluzand decomprimarea neurochirurgicala a maduvei spinarii.

Enoxaparina sodica este in principiu contraindicata la pacientii cu antecedente de trombocitopenie indusa de heparine, cu sau fara tromboza. Deoarece riscul trombocitopeniei induse de heparine poate persista cativa ani, daca exista suspiciunea anamnestica de trombocitopenie indusa de heparine, se recomanda efectuarea in vitro a testului de agregare trombocitara (care are insa valoare predictiva limitata). In acest caz utilizarea enoxaparinei sodice va fi decisa de specialist.

PROCEDURI DE REVASCULARIZARE CORONARIANA PERCUTANTA
Pentru reducerea ricului de hemoragie datorata procedurilor vasculare instrumentale, in cursul tratamentului pentru angina pectorala instabila, se recomanda mentinerea tecilor 6-8 ore dupa administrarea ultimei doze de enoxaparina sodica. Urmatoarea doza de enoxaparina sodica va fi administrata dupa 6-8 ore dupa 6-8 ore de la indepartarea tecilor. Locul procedurii va fi supravegheat pentru depistarea unei potentiale hemoragii sau a formarii unui hematom.

PROTEZE VALVULARE CARDIACE
Nu exista studii adecvate care sa ateste siguranta si eficacienta administrarii de enoxaparina sodica, pentru profilaxia tromboembolismuui, la pacientii cu proteze valvulare cardiace. Administrarea de enoxaparina sodica nu poate fi, de aceea, recomandata in acest scop.

ANALIZE DE LABORATOR
La dozele utilizate pentru profilaxia trombo-embolismului venos, enoxaparina sodica nu influenteaza semnificativ timpul de sangerare si / sau testele de coagulare globala, nu afecteaza agregarea plachetara sau legarea fibrinogenului de trombocite.

La doze mai mari, poate sa apara cresterea aPTT (timpul partial de tromboplastina activata) si ACT (timpul de coagulare activat). Cresterea aPTT si ACT nu variaza liniar cu cresterea activitatii antitrombotice a enoxaparinei sodice, de aceea aceste teste sunt considerate inadecvate si nesigure pentru monitorizarea actiunii enoxaparinei sodice.

Prudenta
Enoxaparina sodica, la fel ca si alte anticoagulante, trebuie utilizata cu prudenta in situatiile cu risc hemoragic crescut, cum sunt:

Hemoragii la pacientii varstnici
Nu s-a observat o tendinta crescuta de sangerare la pacientii varstnici, la doze profilaxice. Pacientii varstnici (mai ales in varsta de 80 de ani si peste) pot prezenta un risc crescut de complicatii hemoragice, la doze terapeutice. Se recomanda atenta monitorizare clinica a acestor pacienti (vezi Doze si mod de administrare: pacienti varstnici).

Pacienti cu insuficienta renala
Pacientii cu insufucuenta renala prezinta o expunere crescuta la enoxaparina sodica, ceea ce creste riscul de sangerare. Deoarace expunerea la enoxaparina sodica este semnificativ crescuta la pacientii cu insuficienta renala severa (clearance la creatinina

CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml – detalii si pret

DCI medicament: ENOXAPARINUM
Forma farmaceutica: sol. injectabila
Cantitate/ambalaj: 2 sol. injectabila
Doza (concentratia): 8000ui/0.8ml
Forma de prezentare: CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE X 0.8 ML SOL. INJECTABILA
Firma: LAB. AVENTIS
Tara: Franta
Cod ATC: B01AB05
Cod CIM: W13610001


ATENTIE! Acest pret este PRET DE RAFT al medicamentului ( pret necompensat).

VEZI PRET



VEZI
pretul medicamentului
si al echivalentelor

Atentionare!
CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml injectabil este un medicament.
Folositi CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml injectabil doar la indicatia medicului.
Prospectul din aceasta pagina este un prospect informativ al medicamentului CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml injectabil
Nu folositi informatiile din prospect in scopul tratarii cu CLEXANE 8000ui anti-Xa/0.8ml injectabil a unei probleme de sanatate.

Index medicamente