ZANTAC SOLUTIE INJECTABILA prospect pret compensat






Saitul care te invata cum sa nu te lasi jecmant in farmacie, pret compensat, necompensat, pret de referinta, echivalentele medicamentului, prospect …

DCI: RANITIDINUM
Forma de prezentare: Solutie injectabila
Doza: 25mg/ml
Firma producatoare: GLAXO WELLCOME UK LTD.
Tara producatoare: Marea Britanie
Bucati/cutie: 5 solutie injectabila
Procent de compensare: 90%
Pret de referinta: 9.37 lei
Pret necompensat: 14.90 lei
Pret compensat categorie de asigurat 1 = 6.47 lei
Pret compensat categorie de asigurat 2 = 5.53 lei
Pret compensat categorie de asigurat 3 = 6.47 lei


Categorie de asigurat 1 = Salariat, Pensionar cu pensie mai mare de 700 de lei, Co-asigurat, Liber profesionist, PHS, Ajutor social, Somaj, Personal contractual, Card european, Acorduri internationale
Categorie de asigurat 2 = Copil (pana la 18 ani), Elev/Ucenic/Student (18 – 26 de ani), Gravida/Lehuza, Veteran, Revolutionar, Handicap, Alte categorii
Categorie de asigurat 3 = Pensionar cu pensie mai mica de 700 lei


Click AICI pentru preturile medicamentelor compensate cu care poti inlocui ZANTAC SOLUTIE INJECTABILA

***

ZANTAC SOLUTIE INJECTABILA – prospect informativ

ZANTAC SOLUŢIE INJECTABILĂ, 25 mg/ml

Ranitidină

Ce trebuie să ştiţi despre Zantac soluţie injectabilă

Ce conţine medicamentul dumneavoastră

Un ml soluţie injectabilă conţine ranitidină 25 mg sub formă de clorhidrat de ranitidină 28 mg – ca substanţă activă- şi excipienţi: clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu anidru, apă pentru preparate injectabile.

O fiolă a 2 ml soluţie injectabilă conţine ranitidină 50 mg sub formă de clorhidrat de ranitidină 56 mg-ca substanţă activă- şi excipienţi: clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu anidru, apă pentru preparate injectabile.

Cum acţionează medicamentul dumneavoastră

Zantac soluţie injectabilă conţine ranitidină, o substanţă din grupul medicamentelor antagoniste ale

receptorilor H2.

Deoarece vă reduce aciditatea din stomac, Zantac soluţie injectabilă se utilizează pentru:

- tratamentul ulcerului gastric sau duodenal;

- prevenirea hemoragiilor din ulcerul gastro-duodenal;

- tratamentul simptomelor provocate de esofagita de reflux;

- înaintea intervenţiilor chirurgicale, pentru prevenirea aspiraţiei acidului din stomac în plămâni, în timpul anesteziei. Dacă aveţi nelămuriri, întrebaţi medicul dumneavoastră.

Înainte de a utiliza soluţia injectabilă

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră:

- dacă vi s-a spus că sunteţi alergic la Zantac, ranitidină sau oricare alt excipient;

- dacă bănuiţi că sunteţi însărcinată;

- dacă alăptaţi;

- dacă ştiţi că aveţi probleme cu rinichii;

- dacă ştiţi că suferiţi de o afecţiune rară numită porfirie. Ştie toate acestea medicul care v-a prescris acest medicament?

Cum să utilizaţi soluţia injectabilă

Doza corectă pentru afecţiunea dumneavoastră va fi decisă de doctorul dumneavoastră. Doza uzuală la adult este de o fiolă Zantac soluţie injectabilă (50 mg ranitidină) la intervale de 6 – 8 ore. Deoarece Zantac soluţie injectabilă este numai rar administrat la copii, există informaţii limitate privind administrarea la această categorie de vârstă.

Doza recomandată de Zantac soluţie injectabilă vă poate fi administrată de către medicul dumneavoastră sau de către asistentă în 3 moduri:

- injectabil intramuscular;

- injectabil intravenos lent în cel puţin 2 minute (după diluare în 20 ml soluţie injectabilă);

- perfuzabil i.v. cu o viteză de 25 mg ranitidină pe oră, timp de 2 ore.

Ce faceţi dacă aţi uitat să luaţi o doză

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi apoi continuaţi tratamentul conform schemei iniţiale.

Reacţii adverse

Odată cu efectele dorite, un medicament poate avea şi efecte nedorite. Profilul de siguranţa al acestui medicament a fost verificat la subiecţi din toată lumea, care au utilizat medicamentul chiar şi pe o durată de timp mai mare de 10 ani; majoritatea persoanelor nu au acuzat apariţia unor probleme.

Unele persoane pot fi alergice la medicamente; dacă apar oricare dintre urmatoarele reacţii adverse, la scurt timp după ce aţi început să utilizaţi acest medicament, opriţi administrarea medicamentului şi anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră:

- Respiraţie grea, şuieratoare sau o apăsare în piept;

- Umflarea ploapelor, a feţei sau a buzelor, însoţită sau nu de erupţii cutanate (urticarie) în orice zonă a corpului;

- Febră de cauză necunoscută;

- Ameţeli, în special când staţi în picioare.

De asemenea, adrersaţi-vă imediat medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă observaţi

oricare dintre aceste reacţii adverse:

Rare

Dureri de cap;

Ameţeli;

Erupţii cutanate (pete roşii pe piele);

Afecţiuni renale (simptomele pot include modificări ale cantităţii urinii eliminate şi modificări de

culoare a urinii);

Vărsături;

Febră;

Greaţă, pierderea poftei de mâncare însoţită sau nu de icter (colorarea în galben a pielii sau

conjunctivei oculare);

Confuzie;

Scăderea frecvenţei cardiace sau neregularitatea ritmului cardiac;

Oboseală neobişnuită, dificultăţi în respiraţie sau tendinţă la infecţii sau vânătai, care pot fi

determinate de scăderea numărului de celule sanguine;

Durere de stomac puternică provocată de inflamarea pancreasului.

De asemenea, informaţi medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse:

Foarte rare

Dureri musculare sau articulare;

Depresie;

Halucinaţii;

Mişcări necontrolate. Aceste reacţii adverse sunt de obicei reversibile şi se ameliorează odată cu

întreruperea tratamentului;

Inflamarea vaselor sanguine (vasculită);

Căderea părului (alopecie);

Dacă sunteţi bărbat, sensibilizarea sau mărirea sânilor; scăderea activităţii sexuale (impotenţă).

Scăderea activitătii sexuale este reversibilă şi se ameliorează după întreruperea tratamentului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstrare

Nu utilizaţi Zantac soluţie injectabilă după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Păstraţi Zantac soluţie injectabilă la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu lăsaţi Zantac soluţie injectabilă la îndemâna copiilor.

Ce să faceţi cu fiolele nefolosite:

Dacă medicul vă întrerupe tratamentul, returnaţi fiolele.

Nu uitaţi

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Informaţii suplimentare

Acest prospect nu conţine toate informaţiile despre medicamentul dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

***

Click AICI pentru preturile medicamentelor compensate cu care poti inlocui ZANTAC SOLUTIE INJECTABILA



Inapoi la Prospecte medicamente



ATENTIE!Prospectul prezentat in aceasta pagina este un prospect informativ. Nu folositi informatia din prospect in scopul diagnosticarii sau tratarii unei probleme de sanatate.

Comenteaza


4 + 8 =

Medicamentecompensate.ro nu raspunde de continutul, calitatea sau natura site-urilor care pot fi accesate prin legaturi de pe acest site. Pentru respectivele site-uri, raspunderea integrala o poarta proprietarii site-urilor in cauza. Medicamentecompensate.ro nu isi asuma vreo raspundere legala si medicala pentru textele publicate pe acest site si nu poate fi facut raspunzator pentru eventualele probleme ce pot aparea din folosirea de catre utilizatori a informatiilor de pe acest site.